La Revue algérienne MPR accepte les types d'articles suivants :

• Éditorial: (2000 mots, 5 références, pas de résumé). L’éditorial peut attirer l’attention sur un sujet d’actualité ou poser une question avec des arguments étayés.
• Article original: (3500 mots, au moins 25 références, résumé en français et en anglais). Présentation de résultats scientifiques originaux permettant la compréhension et, si possible, la reproduction. L'article est divisé en sections : Introduction/Objectifs, Méthodes, Résultats, Discussion et Conclusion, avec un résumé structuré.
• Introduction : texte court justifiant le travail et exposant la problématique et les objectifs, avec un rappel de la littérature.
• Méthodes : indiquent les critères de sélection de la population, méthodologie statistique, sans résultats.
• Résultats : résultats en chiffres, pourcentages, moyennes (avec écart-type ou intervalle de confiance). Évitez les énumérations longues, utilisez des tableaux ou figures.
• Discussion : commente les résultats sans en introduire de nouveaux, et les compare à la littérature.
• Revue systématique: (4500 mots, 40 références, résumé en français et en anglais). Articles de fond sur les progrès récents, basés sur une analyse critique de la littérature et des controverses.
• Mise au point: (3500 mots, 35 références, résumé en français et en anglais). Les mises au point couvrent en profondeur les développements récents d'un sujet.
• Cas clinique et brève communication: (1500 mots, 10 références, résumé en français et en anglais). Structuré en deux parties : Observation et Discussion, cette dernière terminant par les perspectives ouvertes.
• Lu pour vous: (500 mots, 3 références). Articles courts, critiques d’un ouvrage, chapitre, ou article important de la littérature.
• Lettres à la rédaction: (500 mots, 5 références, pas de résumé). Elles portent sur des résultats préliminaires ou des sujets d’actualité, signées par cinq auteurs maximum.

RESUMES ET MOTS CLÉS
Tout article doit comporter un résumé en français et en anglais, sans abréviations ni références, de 300 mots maximum. Le résumé est structuré comme suit : Objectifs; Méthodes; Résultats; Conclusions.
Les mots clés (3 à 5) doivent être pertinents et descriptifs, en français et en anglais.

TEXTE
Le texte doit être clair, concis et précis. Les références sont numérotées en chiffres arabes entre crochets ([1]), pouvant être citées plusieurs fois avec le même numéro. Le texte est suivi des références, tableaux et figures.
Le fichier de soumission doit être en Word, RTF ou WordPerfect, avec interligne double et police de 12 points. Les tableaux et figures sont soumis séparément, sans les intégrer dans Word ou PowerPoint.
Les légendes des figures et tableaux doivent être fournies et les figures dans des formats JPG, EPS ou TIFF, correctement étiquetées.

TABLEAUX
Chaque tableau doit être sur un fichier Word séparé, numéroté en chiffres arabes, avec un titre au-dessus et, si nécessaire, des notes explicatives en dessous. Un maximum de quatre tableaux est accepté.

FIGURES
Les figures doivent être jointes séparément. Les légendes doivent décrire précisément le contenu. Les figures peuvent être cliniques, pathologiques ou radiographiques, avec une résolution de 300 dpi ou plus. Les figures contenant du texte doivent utiliser des polices comme Arial, Helvetica ou Myriad (8 à 10 points).
Les photos de patients identifiables nécessitent une autorisation écrite.

DESSINS AU TRAIT ET GRAPHIQUES
La résolution doit être d'au moins 300 dpi pour assurer une lecture claire.

FORMATS DE FICHIERS DE FIGURES
Formats acceptés : .bmp, .gif, .jpg, .png, .tif, .eps. Des fichiers mixtes peuvent être soumis.

CONVENTION DE NOMMAGE DES FICHIERS
Les figures doivent être nommées consécutivement ("figure1.tif", "figure2.jpg", etc.), chaque figure étant enregistrée dans un fichier distinct.

LÉGENDES DES FIGURES ET DES TABLEAUX
Chaque figure, tableau ou schéma doit être accompagné d’une légende numérotée. Les légendes doivent figurer dans un fichier Word, débutant sur une nouvelle page, numérotées dans l'ordre d'apparition.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Les références doivent respecter les normes de Vancouver.

Article de périodique classique
[1] Bourat GH. Post-polio syndrome: Pathophysiological hypotheses, diagnosis criteria, medication therapeutics. Ann Phys Rehabil Med. 2010;53(1):34–41.

Ouvrage
[2] Dabin N, ed. Treatment of Paget’s disease of skin. Paris: Martin Rodriguez; 1999.

Chapitre d’ouvrage
[3] Souassin K. La scoliose: un problème de santé publique. Edition Science. La piste génétique. Avril 2017(233–236), ISBN: 323-9931-531-04-3.

Compte rendu de congrès
[4] Poupain M, Koul SV. Human health. Proceedings of the 9th Life Sciences Symposium, 1999 Oct. 29–31; Foxville (TN), Zagb (MI): Jons; 1999. p. 258–259.

Thèse
[5] Naceur AH. Prévalence des lymphœdèmes dans la wilaya de Blida [thèse]. Blida: Université Blida 1; 2012. p. 120–128.

Référence en ligne
[6] GOULAM F. Emergency and infectious diseases. Emerg Infect Dis [série en ligne] 2011; 1. Disponible à l’adresse: http://www.sas.gov/dod/rad/ral.htm.